Retinis Pigmentosa (Tavuk Karası)
RETİNİTİS PİGMENTOSA (TAVUK KARASI)Retinitis Pigmentosa alaca karanlıkta ve gece görmeyi sağlayan retina hücrelerinin (ROD hücreleri) genetik bir hastalığıdır.Retinitis Pigmentosa genellikle çocukluk döneminde ortaya çıkmakla birlikte ileri yaşlarda da görülebilir.Hastalığın ilerlemesi kişiden kişiye değişir her Retinitis Pigmentosa’lı hastada görme kaybı aynı değildir.Kimi hastalar erken yaşta görmeyi kaybederken kimi hastalar ise uzun yıllar kendini idare edecek görmeye sahiptir.Hastalık genellikle 20’li yaşlarda kendini gösterir ve ilerler.Hastanın en büyük şikayeti loş ışıkta ve karanlıkta görememektir.Aydınlıktan karanlığa geçişi zordur.
Alacakaranlıkta görmeden sorumlu ROD hücrelerinde bozulma başladıkça kişinin gece görmesinde bozulma başlar. Hastalığın ileri döneminde merkezde dar bir görme alanı kalır.
Retinitis Pigmentosa toplumda her 4000 kişiden 1 kişide görülür ve erkeklerde kadınlardan daha sık rastlanır.Retinitis Pigmentosa başka genetik hastalıklarla birlikte de görülebilir, bunun en yaygını USTER Sendromudur. Uster Sendromunda hastada Retinitis Pigmentosa ile birlikte sağırlıkta vardır.Tanı hastalara yapılan FFA, Görme Alanı ve ERG gibi testlerdeki bulgularla tanı konur.Hastalığı oluşturan nedenlere tedavi yapılamaz, ancak yan belirtilere tedavi planlanabilir.
Hastalara filitreli gözlük camları ve teleskopik gözlük kullanmaları ve A vitamini önerilebilir.Bazı hastalar da ranimizumab (Lucentis) ve bevazizumab (Avastin) intravitreal yapılabilir.
Retinitispigmentosahastalarına kök hücre çalışmaları ve retinal çip çalışmaları umut vaad etmektedir.
.